（写真：ロイター）

承認されれば、国内で開発されたワクチンとしてはこれが３社目となります。

同社によりますと、ワクチン候補の臨床試験の暫定結果は、１回接種後２８日経過時点で全体に対する予防効果が６５．２８％、重症化予防効果は９０．０７％でした。

接種後１４日経過時点ではそれぞれ６８．８３％、９５．４７％となっており、１回接種では時間とともに予防効果がやや減退することが示されています。

同社のワクチンはパキスタンとメキシコではすでに承認されています。中国国内では、シノバック・バイオテック（科興控股生物技術）と、国有の中国医薬集団（シノファーム）傘下企業が開発したワクチンが承認済みです。

カンシノは人民解放軍の軍事科学院と共同開発しており、昨年、同軍に限定して使用する承認を得ています。（ロイター）